近日，深圳大學醫(yī)學部劉寶華特聘教授團隊在《Nature metabolism》上發(fā)表了題為“SIRT7 couples light-driven body temperature cues to hepatic circadian phase coherence and gluconeogenesis”(DOI: https://doi.org/10.1038/s42255-019-0136-6)的文章。劉寶華教授為通訊作者，劉佐君助理教授和錢民先副教授為共同第一作者。

人體的晝夜節(jié)律系統(tǒng)包括中央節(jié)律鐘（central pacemaker）和外周節(jié)律鐘（peripheral clocks）。中央節(jié)律鐘位于下丘腦的視交叉神經(jīng)上核（suprachiasmatic nuclei，SCN)），其通過接收光信號進而調(diào)控生理和行為的晝夜節(jié)律。外周節(jié)律鐘存在于幾乎所有的外周組織以及細胞中，其主要受到進食行為的影響。人體的晝夜節(jié)律系統(tǒng)需要時刻維持著同步化，即相位的協(xié)調(diào)一致性（phase coherence）。研究表明，SCN通過影響進食行為、荷爾蒙的分泌、神經(jīng)系統(tǒng)以及體溫進一步維持外周節(jié)律鐘的同步化。然而，外周節(jié)律鐘如何接收到來自于SCN驅(qū)動的同步化信號依然有待于進一步的探索。

該研究發(fā)現(xiàn)肝臟中的SIRT7蛋白水平的節(jié)律受到光信號的調(diào)控，并且不依賴于進食行為。光信號通過SCN驅(qū)動了體溫（Body temperature，BT）的晝夜節(jié)律，進一步影響了熱激蛋白HSP70與SIRT7的相互作用，HSP70在體溫升高的時候介導了SIRT7蛋白的降解。這表明SIRT7是肝臟中較為早期的接收到SCN信號的蛋白。進一步的研究發(fā)現(xiàn)SIRT7可以直接對節(jié)律鐘的核心蛋白Cryptochrome 1（CRY1）的K565和K579進行去乙?；⑶掖龠ME3 ligase FBXL3復合物所介導的CRY1的泛素蛋白酶體降解。Sirt7突變小鼠肝臟節(jié)律基因的振幅有明顯的降低，而且相位發(fā)生明顯的位移。更重要的是，Sirt7突變小鼠肝臟節(jié)律基因能夠更快地適應(yīng)進食所介導的肝臟節(jié)律基因的相位移動，這表明肝臟的SIRT7整合了SCN調(diào)控的體溫信號和肝臟的節(jié)律鐘。最后對Sirt7突變小鼠的肝臟糖代謝的研究發(fā)現(xiàn)，SIRT7特異性地調(diào)控了光周期條件下的肝臟糖異生，而Sirt7突變導致光周期條件下血糖的明顯降低。該研究揭示了一條新的信號途徑BT/HSP70-SIRT7-CRY1介導了中央節(jié)律和外周節(jié)律的同步化過程。

該研究獲得了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、廣東省科技項目和深圳市科創(chuàng)委、發(fā)改委的資助。

        原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s42255-019-0136-6

SIRT7 ensures phase coherence between the central and peripheral clocks and maintains glucose homeostasis